小儿塘尿病是以遗传基因为内困，柯萨奇病毒等感染自身免疫为外因的疾病。致使患儿胰岛素13细胞受损，胰岛索分秘不足进而引起糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱。

临床表现除多饮、多尿、多食、体质量不增外，有时以酮症酸中毒为首发症状，检验证实高血糖、高尿糖即可确诊。有条件应血浆胰岛素和血浆酞水平，降低者可定为塘尿病i型t即胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)，小儿绝大多数属于此型，Ⅱ型(IDDM)较少见。发病以秋冬季为多且男稍多于女，与四川地区统计一致，与北京地区报道不同。儿童糖尿病者大多消瘦而少肥胖“三多一少”症状明显，起病较急，可有病毒感染诱因．发病后易诱发酮症酸中毒．故酮症酸中毒可为首发症状，构成儿童塘尿病的特点之，不注意此特点，易发生误诊。对神萎、嗜睡、昏迷、呼吸深长或腹痛呕吐、脱水明显的患儿应想到本病，并应常规行血塘、尿糖、尿酮等检查，如盲目静脉用塘水可加重酮症酸中毒。

小儿型糖尿病治疗以长期补充外源性胰岛素为主，才能维持生长发育，口服降塘药不适台IDDM。胰岛13细胞台戚、分泌胰岛素原后，经降解成为胰岛素及c肽．IDDM患儿血中的胰岛素及c肽显著降低注射外源性胰岛素可干扰胰岛素水平，由于c肽半衰期长，且测定时不受胰岛素抗体干扰，故测定C肽可较准确地反映细胞的功能、儿塘尿病在规律应用胰岛素的同时还应配台糖病饮食疗法，由于小儿处于生长发育期．故应考虑营养的需求，而不宜限制饮食。总之，儿童塘尿病不能只施以单纯饮食疗法或同时口服降糖药，而不用胰岛素。否则，胰岛目细胞的功能将会继续减退，失去，早期治疗保留细胞功能的宝贵时间，或是发展为酮症酸中毒。